礼来宣布其IL-17A单抗Taltz(ixekizumab)用做未接受过化疗的非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)患者,在III期的测试COAST-X中达到所有主要次要往南。根据该实验结果,该美国公司计划月份在nr-axSpA化疗上获得Taltz的监管批准。Lilly董事Christi Shaw评论道:"COAST-X次测试结果让我们很受鼓动,这一结果很也许让Taltz成为第一个在美国获批用做化疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和症锥形,从而达到了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标,除此以外改善强直性脊柱炎病症户外活动评分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎病症户外活动(BASDAI),以及达到低病症户外活动患者比例(ASDAS 则有2.1)。礼来美国公司表示,Taltz在COAST-X的安全和性与先前报道的后期研究"一致",没有验证到取而代之安全和解决办法。Taltz于2016年在美国获得批准用做化疗中度至重度白斑锥形银屑病患者,于2018年获批了Taltz 的标签更新,用做化疗睾丸周边的。类似出处:#axzz5lomhc6cL本文系梅斯外科(MedSci)原创编译器整理,转载无需使用权!
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