临床试验显示 XenoPort 银屑病口服胃肠道副作用较严重

XenoPort 美国公司的银屑病用药虽然在后半期收尾研究成果获得大多成功，但其显成成小肠就其的阿司匹林成现几率很高。该美国公司通过一个电话都会议公布了研究成果结果，指为有三分之一的病变因为阿司匹林下定决心病患，该美国公司股价在个人经历上市前 19% 的去年后在这两项交易成现大大下跌。

该美国公司暗示，在该用药 XP23829 的试验中，用药组慢性肌肤疾病病变成现腹泻的低血糖是 22-40%，而双盲组则为 15%。美国公司指为，小肠重大事件，其中最主要头痛，腹痛，呕吐等，是最常见的阿司匹林。

Cowen 美国公司的交易员 Schmidt 对此评论者指为，XenoPort 无论如何必须冲击原先的常规银屑病病患用药，但应该停止耗损有限的人力资源。交易员指为，对比其它用药，XP23829 的显成并没有特别的优势，如这是 Celegene 美国公司去年首肯的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 美国公司的恶性肿瘤硬化症用药。

XenoPort 美国公司暗示，届时将在去年开始后半期临床试验，并将在全球范围内帮助合作关系，加快该口服用药的拓展。

银屑病是最普遍性的自身免疫缺陷疾病之一，但却容易病患，病变的肌肤都会变厚，呈现成红色与白色的鳞片状，发痒或眼部。根据英美两国国立卫生研究成果院的估计，这种疾病都会不良影响 2.0-2.6% 的英美两国人口数，而白种人的患病率较高。左右 15% 的银屑病病变再度就都会拓展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以降低银屑病的严重程度。

英美两国食品和用药管理局在今年初首肯了普利的注射剂 Cosentyx 用于病患银屑病。礼来正在整合的用药 Ixekizumab 也用于病患这种疾病。哥伦比亚的 Valeant 制药美国公司卖给了阿斯利康的后半期收尾银屑病用药 brodalumab 的营销权，安进美国公司曾在三月下定决心了该用药。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编者： 冯志华