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未来5年,销售额最多的10款药

2022-02-28 03:22:22 来源:潮州牛皮癣医院 咨询医生

据新浪保健消息,保健以外媒网站Fierce Pharma,通过对2026年的在世界上经销预报,对2021年最受期待的药厂证券交易所进行了排名榜。具体可能排名榜可能如下:

一、aducanumab

一些公司:渤健/卫材高血压:老年痴呆症原订2026零售业:48亿美元

aducanumab是一种治制剂阿尔茨海默氏症(AD)的研究物,最新的《本品用户缴付法》(PDUFA)目标年份为2021年6月底7日。

月内1月底30日,渤健(Biogen)与合作伙伴卫材(Eisai)据悉牵头同月,新泽西州药品和药剂管理委员会(FDA)已将类药物药剂aducanumab生物制品许可申请者(BLA)的审议期延长了3个月底。

但如果拿到批文,aducanumab将成为第一个有潜力有意义地改变AD进程、减缓AD临床病情下降的治制剂原理,同时也将是第一个假定消除Aβ可以拿到能够临床效果的治制剂原理。

而且从保健市场调研该机构Evaluate Vantage据悉刊发报告预报,如果成功证券交易所,aducanumab在2026年的在世界上出货量将达致48亿美元。

二、NVX-CoV2373

一些公司:Novax高血压:COVID-19HIV原订2026零售业:27.3亿美元

最近发表的III期化疗看出,Novax的COVID-19HIV较强89.3%的功效。之后,美国、新泽西州、成员国和加拿大开始对Novax的COVID-19HIV进行向上审议。

该HIVNVX-CoV2373的向上审批操作过程已从多个政府机构该机构开始,都有欧洲药品管理委员会(EMA)、新泽西州药品药品监督管理委员会(FDA)、美国药品和保健产品局内(MHRA)和加拿大卫生部。

Evaluate原订,Novax-COVID-19HIV2021年(第一年)的出货量为23.7亿美元,预报2026年的总出货量将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod一些公司:Argenx高血压:IgG酪氨酸的自身值得注意疟疾原订2026零售业:25亿美元

Efgartigimod是一款在研的病原体图片,目的增大致病适度免疫细胞球亚基G(IgG)病原体并阻断IgG循环,可治制剂已知由致病IgG病原体驱动导致的自身值得注意疟疾,都有:风湿热肌无力(MG),寻常适度天疱疮(PV),值得注意血小板增大症(ITP),慢适度炎症适度脱髓鞘适度多发适度偏执(CIDP)。

Argenx一些公司除此以以外已经向新泽西州FDA递交了efgartigimod治制剂身躯型风湿热肌无力(gMG)的申请者,并原订月内将向日本人和成员国的政府机构该机构递交同样的申请者。

另以外,2021年1月底6日,再鼎保健与argenx同月,双方达成影音许可合作,再鼎保健将负责推进efgartigimod在区的联合开发和商业化工作。

Evaluate Vantage预报,efgartigimod证券交易所后,在2026年的在世界上出货量将达致25亿美元。

四、bardoxolone methyl一些公司:Reata Pharmaceuticals高血压:慢适度高血压原订2026零售业:25亿美元

之前,bardoxolone methyl在2型糖尿病和4期慢适度高血压的化疗研究里注意到了问题,导致该药剂的研究之路十分失意。但就在2019年底,Reata刊发了3期试验适度积极数据。

研究看出,遵从bardoxolne methyl治制剂因阿尔波弗症导致慢适度高血压病人在48都将肾功能极差,停药4都将持续好转。阿尔波弗症是导致肾功能心力衰竭的第二大常见或许,在新泽西州影响逾60000人。除此以以外这种可能还未治制剂原理。

Evaluate指出,bardoxolne methyl早期的经销预报很少,月内获批后原订只有几百万美元收益。不过,该药剂将在2024年急剧达致轰动一时的权威,出货量达致11.2亿美元,2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib一些公司:百时美施贵宝(BMS)高血压:等炎症适度疟疾原订2026零售业:22.1亿美元

deucracitinib是东南面临床研究分析治制剂多种免疫细胞酪氨酸适度疟疾的第一个也是唯一一个新型、口服、选择适度酪氨酸激酶2(TYK2)衍生物,用作治制剂不用免疫细胞酪氨酸疟疾,都有银屑病、银屑病关节炎、狼疮和炎症适度肠病。

2020年11月底BMS称,在一项针对里度至重度黑褐色型银屑病病人的3期试验适度里,TYK2衍生物Deucracitinib的超过了Otezla。与后者相对于,服用这种药厂的病肤状况改善得能够。

Evaluate Vantage预报,eDeucracitinib在2026年的在世界上出货量将达致22.1亿美元。

六、Inclisiran

一些公司:弗斯

高血压:高胆血症

原订2026零售业:20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals联合开发,是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA药剂。The Medicines Company一些公司拿到了inclisiran的在世界上影音联合开发和商业许可,弗斯在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收益囊里。12月底11日,成员国委员会颁给弗斯inclisiran在欧洲市场的经销许可。

与除此以以外的两种PCSK9病原体(安进Repatha和赛诺菲/再生元的Praluent)相对于,inclisiran有能够的依从适度,这是因为前两种药品是每两到四周由病人自行给药一次,而inclisiran是由专业课程医护人员在两次初始浓度后每六个月底注射一次。

截至月内1月底,EvaluatePharma估计,2026年Repatha总出货量为19.7亿美元,赛诺菲/再生元Praluent的在世界上出货量仅为6.69亿美元。两者都高于当时inclisiran的估计20.1亿美元。

七、SRP-9001

一些公司:Sarepta Therapeutics

高血压:杜兴氏脊柱患病症(DMD)

原订2026零售业:18.8亿美元

SRP-9001是一种研究课题的基因重新分配制剂,目的将其微量抗肌患病亚基编码基因送达到至脊柱组织,以有针对适度地产生微量抗肌患病亚基。

2020年7月底24日,新泽西州药品药品监督管理委员会(FDA)据闻SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)批文较快指定通道。除较快通道以外,SRP-9001还被颁给罕见儿科疟疾(RPD)称号。SRP-9001先前在新泽西州,成员国和日本人被颁给收留药会籍。

2019年12月底,一些公司同月了许可协议,颁给 罗氏一些公司在新泽西州以以外区域启动SRP-9001并将其商业化的影音平等权利。Sarepta拥有最初在全国儿童医院的Abigail Wexner研究所联合开发的微肌患病亚基基因治制剂计划的专有权。

八、Adagrasib

一些公司:Mirati Therapeutics

高血压:KRAS G12C基因突变阳适度腺癌症

原订2026零售业:17.4亿美元

KRAS被相信是不可治愈的腺癌症靶标,而KRAS G12C是一种弗定的KRAS亚基因突变,分之一九成所有KRAS基因突变的44%,在世界上每年超过100000人确诊为KRAS G12C基因突变。

Adagrasib(MRTX849)是一款针对KRAS G12C基因突变体的专一适度优化口服衍生物。通过在非活适度状态下与KRAS G12C不可逆转地选择适度结合,解救其送达细胞内多见于信号并导致腺癌细胞内生还。

截至月内1月底,EvaluatePharma原订2026年adagrasib的出货量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin一些公司:Nektar Therapeutics高血压:乳癌、肾细胞内腺癌等腺癌症原订2026零售业:17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122专一适度的IL-2闭环拮抗剂,简称bempeg,除此以以外准备与BMS的Opdivo牵头进行四个3期试验适度,都有重新分配适度乳癌、肾腺癌、脊柱浸润适度膀胱腺癌和术后乳癌。

2020年4月底,新泽西州FDA颁给免疫细胞刺激制剂Bempegaldesleukin收留药会籍(ODD),用作治制剂IIB-IV期乳癌。

在1月底摩根大通医疗全会上,Nektar公布了重新分配适度乳癌的试验适度计划,设定在2023年证券交易所。之后,原订2022年将刊发重新分配适度肾腺癌、脊柱浸润适度膀胱腺癌的数据,原订2023年证券交易所。

Evaluate相信,bempeg在2025年的预期出货量为12.7亿美元的思路,在2026年的零售业为17.2亿美元。

十、Bimekizumab一些公司:优时比(UCB)适用作:原订2026零售业:16.3亿美元

bimekizumab是一种较强双重作用机制的独弗分子,这是一种新型人源化单克隆IgG1病原体,能值得注意、选择适度地里和IL-17A和IL-17F,这是驱动炎症操作过程的2种更为重要细胞内因子。

在治制剂里重度黑褐色型银屑病的3期临床研究里,bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira(修美乐,阿达木类药物,TNF衍生物)、强生Stelara(富达诺,乌司奴类药物,IL-12/IL-23衍生物)、弗斯Cosentyx(可善一挺,司库奇利是类药物,IL-17A衍生物)。

除此以以外,bimekizumab治制剂里重度黑褐色型银屑病病人的证券交易所申请者准备遵从新泽西州FDA和成员国EMA的审议,原订将在2021年年里拿到批文。

保健市场调研该机构Evaluate Vantage刊发报告预报,bimekizumab证券交易所后,2026年的在世界上出货量将达致16亿美元。

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